Оформить заявку
Рейтинг Стандартов
Какой сертификат вам требуется?
 
Новости

В ЕЭАС ужесточили контроль за содержанием лекарств в молоке, мясе и рыбе

eas2С 10 января 2026 года молоко, мясо и рыба в российских магазинах должны стать еще более безопасными. В странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС) окончательно завершился переходный период по новым требованиям к содержанию ветеринарных препаратов в пищевой продукции.

Речь идет об изменениях в технические регламенты ЕАЭС, которые были утверждены еще летом 2023 года, вступили в силу с 10 июля 2024 года и дали рынку 18 месяцев на адаптацию. Все эти полтора года по старым правилам выпускать продукцию разрешалось. Теперь - только по новым.

Как поясняли в Евразийской экономической комиссии (ЕЭК), в обновленных технических регламентах впервые закреплены максимально допустимые уровни (МДУ) остаточного содержания многих ветпрепаратов. Раньше в документах были прописаны требования только для четырех, а сейчас - для 75 лекарственных средств как в непереработанной, так и в переработанной продукции животного происхождения.

В предыдущих версиях техрегламентов для большинства соединений такие уровни либо отсутствовали, либо были прописаны фрагментарно - в разных документах. Это нередко приводило к разночтениям при проверках и спорам между бизнесом и надзорными органами.

Например, в обновленном техрегламенте прописаны требования к антибиотику амоксициллину. Он используется для лечения различных инфекций у свиней, крупного и мелкого рогатого скота. По новым правилам, амоксициллина в мясе не должно быть больше 0,05 мг на кг - больше уже опасно для потребителя.

Руководитель Центра экономико-аналитических исследований и IT-технологий ФНЦ пищевых систем им. В. М. Горбатова Дмитрий Гордеев считает, что изменения носят концептуальный характер.

По его словам, установление МДУ сразу для 75 ветеринарных лекарственных средств в непереработанной и переработанной продукции - это новое направление регулирования, которое «не имеет аналогов в международной практике». Помимо этого, впервые закреплены требования к контролю остатков препаратов, не поименованных в техрегламенте или не зарегистрированных на территории ЕАЭС. Это особенно актуально для импортной продукции.

«Фактически речь идет о расширении возможностей государственного контроля и надзора и о введении проверки не только сырья, но и готовой продукции», - говорит Д. Гордеев.

В молочной отрасли изменения воспринимают скорее как техническую настройку контроля. Менеджер по взаимодействию с госорганами «Союзмолоко» Ярослав Авилов поясняет, что ветпрепараты и раньше не должны были обнаруживаться в молоке, но теперь появились конкретные нормативы, понятные всем участникам рынка. Решение ЕЭК позволило уйти от ситуации, когда любое обнаружение антибиотиков на уровне чувствительности метода автоматом считалось нарушением.

При этом остается нерешенной проблема прослеживаемости данных - от фермы до прилавка. По словам Авилова, действующие государственные информационные системы пока не позволяют автоматически передавать сведения об использовании ветпрепаратов.

В Рыбном союзе отмечают, что изменения касаются аквакультуры. «Речь о контроле и систематизации данных, а не о запрете или снижении нормативов», - подчеркивают в союзе.

Председатель правления Национального союза мясопереработчиков (НСМ) Юлия Панферова подчеркивает, что безопасность конечного продукта формируется на этапе первичного производства сырья. Переработчики, по ее словам, зависят от достоверности ветеринарных документов и эффективности госконтроля на ранних стадиях. В союзе считают важным развивать цифровую прослеживаемость и усиливать контроль именно в точке возникновения риска, а не перекладывать всю ответственность на переработчиков.

В итоге новые требования не вводят революционных запретов, но выстраивают более прозрачную и жесткую систему контроля. Для добросовестных производителей они означают понятные правила и единые подходы, а для недобросовестных - рост рисков. Для потребителя же это дополнительная гарантия того, что продукты на полке будут безопаснее.

Минэнерго России актуализует программы и стратегии развития энергетики на 2026 год

minenergoМинистерство энергетики Российской Федерации намерено в ближайшее время актуализовать программы и стратегии развития топливно-энергетического комплекса страны на 2026 год с учетом прогнозируемого роста потребления электроэнергии и необходимости опережающего развития энергетической инфраструктуры. Об этом заявил министр энергетики Сергей Цивилев на рабочем совещании по ключевым задачам развития ТЭК в 2026 году.

"В ближайшее время проведем корректировку всех наших программ и стратегий и внесем необходимые изменения", - приводятся слова Цивилева в сообщении Минэнерго.

В ходе совещания также обсуждались результаты работы сектора в 2025 году и дальнейшие шаги по развитию российского топливно-энергетического комплекса, были рассмотрены вопросы формирования долгосрочного отраслевого заказа как инструмента обеспечения устойчивой загрузки предприятий ТЭК и синхронизации инвестиционных планов государства и бизнеса.

"Мы должны понимать, сколько ЦОДов на территории РФ нам нужно построить, в какие сроки и как мы будем обеспечивать их электроэнергией", - подчеркнул министр.

Еще одним направлением работы энергетического сектора в текущем году станет обеспечение безопасности и защищенности объектов ТЭК.

До конца недели планируется подготовить и утвердить план проведения коллегии Минэнерго РФ, которая пройдет в феврале.

IEC и ISO создают новый совместный технический комитет по квантовым технологиям

iso iecМеждународная электротехническая комиссия (IEC) и Международная организация по стандартизации (ISO) объявили о создании совместного технического комитета по квантовым технологиям ISO/IEC JTC 3, Квантовые технологии.

Квантовые технологии обладают огромным потенциалом для решения современных глобальных проблем, поэтому крайне важно создать прочную основу для сотрудничества. Международные стандарты играют ключевую роль в формировании необходимой общей базы для ускорения разработки и внедрения квантовых технологий в различных отраслях и сферах применения.

«Для того чтобы катализировать квантовую революцию, нужен общий язык. Стандарты создают основу для объединения различных усилий в области квантовых технологий в единую силу, способствующую прогрессу, обеспечивающую надёжность и прокладывающую путь к безопасному, совместимому и глобально доступному квантовому будущему», — говорит Серджио Мухика, генеральный секретарь ISO.

«Несмотря на то, что для некоторых аспектов квантовых технологий уже разрабатываются стандарты, существует острая необходимость в скоординированном международном подходе для упорядочивания технического вклада и максимизации его влияния, что обеспечит большую согласованность на рынке», — объясняет Филипп Мецгер, генеральный секретарь и генеральный директор Международной электротехнической комиссии.

Целью нового совместного технического комитета ISO/IEC является разработка стандартов в области квантовых технологий, в частности квантовых вычислений, квантового моделирования, квантовых источников, квантовой метрологии, квантовых детекторов и квантовых коммуникаций. Председателем комитета станет Южная Корея. Секретариат возглавит Британский институт стандартов (BSI), член ISO и IEC от Соединенного Королевства.

IEC и ISO создают новый совместный технический комитет по квантовым технологиям - Подробнее >>

Регистрация медицинских изделий по национальным правилам завершится к 2028 году

eek2021Государства Евразийского экономического союза 29 декабря подписали Протокол о внесении изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках ЕАЭС в части продления переходного периода для завершения национальной регистрации в срок до 2028 года.

Документ предусматривает возможность подачи до 31 декабря 2027 года заявлений об экспертизе и регистрации медизделий в порядке, предусмотренном правом Союза либо законодательством государства-члена. Ранее такая возможность была предусмотрена до 31 декабря 2025 года, и предполагалось, что с 1 января 2026 года регистрация медицинских изделий будет осуществляться только в соответствии с правом Союза.

Продление переходного периода, установленное Протоколом, позволит государствам ЕАЭС оптимизировать систему регистрации для перехода на единую регистрацию медизделий по правилам Союза.

Протокол начинает временно применяться по истечении 10 дней с даты его подписания и вступает в силу с даты получения Комиссией последнего письменного уведомления о выполнении государствами – членами ЕАЭС внутригосударственных процедур, необходимых для его вступления в силу.

Первый санаторий на Ставрополье сертифицирован по стандарту «Семейный отдых»

29.12.2025Санаторий «Центрсоюз-Кисловодск» стал первым в Ставропольском крае объектом, сертифицированным по национальному стандарту «Семейный отдых». Сертификат соответствия выдан органом по сертификации «Роскачество — Туризм».

Экспертная оценка подтвердила, что санаторий создает условия для комфортного и безопасного отдыха всей семьи. Были проверены наличие и состояние адаптированных семейных номеров, организация детского питания, безопасность игровых зон, квалификация персонала и разнообразие досуговых программ. Отдельное внимание уделялось соблюдению санитарных норм и доступности медицинской помощи.

«Появление здесь первого сертифицированного объекта — важный шаг к повышению качества туристических услуг. Санаторий продемонстрировал системный подход к созданию условий, в которых семья может отдыхать вместе, безопасно и с пользой», — отметила руководитель органа по сертификации «Роскачество — Туризм» Александра Шершнева.

Министр туризма и оздоровительных курортов Ставропольского края Андрей Толбатов назвал это событие стратегическим вектором развития региона как всероссийского центра семейного туризма. Представители санатория подчеркнули, что сертификат является признанием их философского подхода к гостеприимству.

<< Первая < Предыдущая 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 Следующая > Последняя >>

Страница 21 из 576
Популярные новости
Популярные статьи